Los cirujanos plásticos de Emiratos Árabes Unidos confirmaron haber recibido una notificación de retirada del mercado de implantes mamarios Allergan después de haber sido relacionados con el cáncer de mama. Los implantes mamarios texturizados fabricados por Allergan, que han sido vinculados a un tipo poco común de cáncer, fueron retirados en Estados Unidos a petición de la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA), según anunció la agencia el miércoles.
A nivel mundial, se han registrado 33 muertes y 573 casos, de los cuales 481 se han atribuido claramente a los implantes de Allergan, declaró la FDA. Asimismo, la agencia afirmó que los datos que había recolectado de las 33 muertes mostraban que se sabía cuál era el tipo de implante que se había utilizado en trece de los casos y que en doce de esos casos fueron productos de Allergan.
Las mujeres que tienen estos implantes, pero que no presentan síntomas, no necesitan extraérselos, aclaró la FDA. La alerta significa que los doctores y los hospitales no deben implantar más de esos productos y deben devolver a Allergan todos los que tengan almacenados.
La retirada de productos también incluye los expansores de tejido que las pacientes usan antes del aumento o la reconstrucción de mamas, como el expansor de tejido Natrelle 133 Plus y el Natrelle 133 con lengüetas de sutura.
La enfermedad vinculada a los implantes es el linfoma anaplásico de células grandes, un tipo poco frecuente de cáncer del sistema inmunitario. No es exactamente cáncer de mama, pero se desarrolla en el tejido que rodea al implante. En la mayoría de los casos, extraer el implante y el tejido cicatricial que lo rodea puede curar la enfermedad, pero si no se detecta a tiempo puede propagarse y acabar con la vida de la paciente. El padecimiento ha surgido en mujeres que se han puesto implantes para un aumento de mamas cosmético y en mujeres que han seguido un procedimiento de reconstrucción tras una mastectomía para tratar el cáncer de mama.
El doctor Sanjay Parashar, un destacado cirujano plástico y CEO del Centro de Cirugía Estética Cocoona en Dubai, confirmó que había recibido una notificación para la retirada del producto.
"La sociedad de cirugía plástica recibió la notificación", declaró al diario Gulf News. “Los implantes mamarios texturizados de Allergan se retiraron completamente después de la notificación. Por suerte, para nosotros nunca hemos usado este producto. Utilizamos otro implante mamario, que es el estándar de oro en los implantes, por lo que, afortunadamente, nuestros pacientes no se ven afectados por él ".
"No hay necesidad de entrar en pánico, las evaluaciones y revisiones regulares son parte de nuestro protocolo para pacientes con implantes mamarios. Seguimos una revisión cada seis meses durante los primeros dos años y luego una revisión anual después de eso, con una resonancia magnética después de cinco años y se le da el alta médica después de diez años. Este protocolo hace que tanto el médico como el paciente estén muy atentos", agregó.
Por lo general, los síntomas principales del linfoma son inflamación y acumulación de líquido alrededor del implante. Si esos síntomas ocurren, el líquido debe drenarse y someterse a pruebas de detección de cáncer.
